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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-glutamyltranspeptidase, γ-GT)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63245 |
測定原理
γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨酸,生成對硝基苯胺,在405nm有特征光吸收;通過測定405nm光吸收增加速率,來計算γ-GT酶活性。
自備儀器和用品
可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL玻璃比色皿和蒸餾水
試劑組成和配制
試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體10mL×1瓶,4℃保存。
試劑四:液體37mL×1瓶,4℃保存。
工作液(在試劑二瓶中配制):臨用前配制,把試劑三倒入試劑二瓶中,充分溶解(室溫過低時可以40℃水浴促進溶解);然后把試劑四倒入試劑二瓶中,混勻后室溫保存。
粗酶液提取
1.組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心15min,取上清,置冰上待測。
2.細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心15min,取上清置于冰上待測。
3. 血清等液體:直接測定。
γ-GT測定操作
1. 分光光度計預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到405 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二置于25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動物)水浴中預(yù)熱30min(保證無沉淀)。
3. 測定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入100μL上清液,900μL工作液,混勻后于405nm測定10 s和70 s時吸光度,記為A1和A2。
γ-GT活性計算公式
標準曲線:y=0.006x+0.0016,x為對硝基苯胺濃度,y為吸光值,R2=0.999。
(1). 按蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol對硝基苯胺為1個酶活單位。
γ-GT(μmol/min/mg prot)=[ (A2-A1)-0.0016]÷0.006×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
=1.67 × [ (A2-A1)-0.0016] ÷ Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃或者37℃中,每克樣本每分鐘催化產(chǎn)生1μmol對硝基苯胺為1個酶活單位。
γ-GT(μmol/min/g 鮮重)=[ (A2-A1)-0.0016]÷0.006×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1.67 × [ (A2-A1)-0.0016] ÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μmol對硝基苯胺為1個酶活單位。
γ-GT(μmol/min/104 cell)=[ (A2-A1)-0.0016]÷0.006×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1.67 × [ (A2-A1)-0.0016] ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化產(chǎn)生1μmol對硝基苯胺為1個酶活單位。
γ-GT(μmol/min/mL)= [ (A2-A1)-0.0016]÷0.006×V反總÷V樣÷T
= 1.67 × [ (A2-A1)-0.0016]
V反總:反應(yīng)體系總體積(L),1000μL=0.001 L;Cpr:蛋白濃度(mg/mL);V樣:反應(yīng)體系中加入上清液體積(mL),100μL=0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間(min),1min。
注意事項:
1.培養(yǎng)細胞中γ-GT活性測定時,細胞數(shù)目須在300萬-500萬之間,細胞中γ-GT的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞(防止因為蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致酶失活)。
2.配置好的工作液2周內(nèi)使用完畢。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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