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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
紅霉素-N-脫甲基酶(Erythromycin N-demethylase,ERND)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63215 |
細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的酶系,在外源物質(zhì)代謝中,尤其是藥物和毒物的代謝,具有重要作用。ERND在P450酶系中相當(dāng)于CYP2B亞型,與藥物代謝的去甲基化密切相關(guān)。CYP2B具有催化底物形成非活性易于排泄的代謝產(chǎn)物而具有解毒作用,也可使某些藥物經(jīng)CYP2B代謝活化。
測定原理:
ERND催化紅霉素釋放甲醛,通過Nash比色測定甲醛含量,即可計算出ERND活性。
自備儀器和用品:
可見分光光度計、普通離心機,超速離心機、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、蒸餾水和冰。
試劑組成和配制:
試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加50 mL蒸餾水溶解。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2.6 mL蒸餾水,充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2.6 mL蒸餾水,充分溶解。
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前,加蒸餾水9 mL充分溶解。
試劑六:液體×1瓶,4℃保存。
試劑七:液體×1瓶,4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)液:液體×1瓶,-20℃保存。臨用前取1.5 mL EP 管,加入10μl標(biāo)準(zhǔn)液,加990μl蒸餾水,混勻即為0.05 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液,4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1、除去細(xì)胞核,線粒體等大分子物質(zhì):稱約0.5g組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)入超速離心管中。
2、粗制微粒體:100 000g,4℃,離心60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。
4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5mL,充分震蕩溶解,即粗酶液,待測。該待測液需當(dāng)天使用。
測定操作:
1. 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到412 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 對照管:取1支EP管,加入50μL粗酶液,850μL試劑二,50μL試劑三,50μL蒸餾水,混勻后置于37℃水浴保溫30min;立即加入175μL試劑五,混勻后置于冰浴中5min;取出后加入175μL試劑六,混勻后室溫靜置5min;室溫8000rpm離心5min;取新的EP管,加入500μL上清液,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測定光吸收,記為A對照管。
4. 測定管:取1支EP管,加入50μL粗酶液,850μL試劑二,50μL試劑三,50μL試劑四,混勻后置于37℃水浴保溫30min;立即加入175μL試劑五,混勻后置于冰浴中5min;取出后加入175μL試劑六,混勻后室溫靜置5min;室溫8000rpm離心5min;取1支新EP管,加入500μL上清液,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測定光吸收,記為A測定管。
5. 標(biāo)準(zhǔn)管:取1支EP管,加入500μL標(biāo)準(zhǔn)品,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測定光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
注意:每個樣品都需要做對照管。
ERND活性計算公式:
(1)按照蛋白濃度計算:
活性單位定義:37℃下,每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。
ERND活性(nmol/min/mg prot) = C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(Cpr×V樣)÷T
= 45×(A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr。
(2). 按照樣本質(zhì)量計算:
活性單位定義:37℃下,每分鐘每克樣品催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。
ERND活性(nmol/min/g 鮮重) = C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(W×V樣)÷T
= 45×(A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷W
C標(biāo)準(zhǔn)品:0.05 mmol/L=50μmol/L;V標(biāo)準(zhǔn)品:500μL=0.0005 L;稀釋倍數(shù):V反總÷V上清液=(50+850 +50+50+175+175)÷500=2.7;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;V樣:加入粗酶液體積,50μL=0.05mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:催化反應(yīng)時間,30min。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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