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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
4-香豆酸:輔酶A連接酶(?4-coumarate:CoA ligase,4CL)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63280 |
4CL是連接苯丙酸途徑與木質(zhì)素特異合成途徑的關(guān)鍵酶,主要催化肉桂酸生成相應(yīng)的肉桂酸輔酶A酯,是合成木質(zhì)素與其他苯丙烷類(lèi)化合物的代謝流向調(diào)控點(diǎn)。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類(lèi)中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。
測(cè)定原理:
4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,在333nm下測(cè)4-香豆酸CoA生成速率,即可反映4CL活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體60 mL×1瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑×2瓶,-20℃保存;
粗酶液提?。?/span>
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)40℃預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至333nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定
(1)在試劑二中加入12.5mL試劑一充分溶解混勻,置于40℃水浴預(yù)熱10min;現(xiàn)配現(xiàn)用(配好后24h內(nèi)用完);
(2) 測(cè)定管:在1mL石英比色皿中加入50μL樣本和950μL試劑二,混勻,立即記錄333nm處40℃反應(yīng)30min后的吸光值A2。
對(duì)照管:在1mL石英比色皿中加入50μL樣本和950μL試劑一,混勻,立即記錄333nm處40℃反應(yīng)30min后的吸光值A1,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意:每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
4CL活性計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=31.75×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=31.75×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.063×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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