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糖原磷酸化酶b(Glycogen phosphorylase b,GPb)試劑盒分光光度法50管/24樣

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01S63306
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:50管/24樣
  • 采購熱度:294
  • 庫存:44
  • CAS號(hào):
  • 方法:分光光度法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:糖原磷酸化酶b(Glycogen phosphorylase b,GPb)試劑盒質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)。

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標(biāo)簽:糖原磷酸化酶b(Glycogen phosphorylase b GPb)試劑盒 

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產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

糖原磷酸化酶b(Glycogen phosphorylase b,GPb)試劑盒

分光光度法

50/24

CS-0163306

 注意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-14-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶aGPa)和無活性的糖原磷酸化酶bGPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

商品介紹:

測(cè)定原理:

GP催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5-AMP)時(shí)測(cè)定GPGPaGPb)活性,未添加腺苷酸(5-AMP)時(shí)測(cè)定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:60mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體40 mL×1瓶, 4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;

試劑三:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑四:粉劑×1支, -20℃保存;

試劑五:粉劑×1支, -20℃保存;

樣本的前處理:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零;

2、工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、試劑三的配制:臨用前在試劑三瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

4、試劑四的配制:臨用前在試劑四瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

5、試劑五的配制:臨用前在試劑五管中加入1.25mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

6、將工作液、試劑三、試劑四和試劑五置于37℃預(yù)熱5分鐘;

7、1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三、50μL試劑四、50μL蒸餾水和800μL工作液,立即混勻,記錄340nm5min后的A110min后的吸光值A2,計(jì)算ΔAGPa=A2-A1。

8、在1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三、50μL試劑四、50μL試劑五和800μL工作液,立即混勻,記錄340nm5min后的A310min后的吸光值A4,計(jì)算ΔAGP=A4-A3

注意:由于每個(gè)樣本需要同時(shí)測(cè)一個(gè)GPGPaGPb)活性和一個(gè)GPa活性,因此本試劑盒50管測(cè)24個(gè)樣本。

GPb活性計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

GPbnmol/min/mg prot)=[(ΔAGP-ΔAGPa)×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=643×(ΔAGP-ΔAGPa)÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

GPbnmol/min/g 鮮重)=[(ΔAGP-ΔAGPa)×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=643×(ΔAGP-ΔAGPa)÷W

V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.05 mLV樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。

注意:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。

  

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