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標(biāo)簽:糖原磷酸化酶a(Glycogen phosphorylase a GPa)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
糖原磷酸化酶a(Glycogen phosphorylase a,GPa)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63307 |
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC
測(cè)定原理:
未添加激活劑時(shí),GPa催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體40 mL×1瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;
試劑三:粉劑×1支,-20℃保存;
試劑四:粉劑×1支, -20℃保存;
樣本的前處理:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零;
2、工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
3、試劑三的配制:臨用前在試劑三瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
4、試劑四的配制:臨用前在試劑四瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
5、將工作液、試劑三和試劑四置于37℃預(yù)熱5分鐘;
6、在1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三、50μL試劑四、50μL蒸餾水和800μL工作液,立即混勻,記錄340nm處5min后的A1和10min后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
GPa活性計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=643×ΔA÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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