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標(biāo)簽:果糖1 6-二磷酸醛縮酶(Fructose 1 6 bisphosphate
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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
果糖1,6-二磷酸醛縮酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,F(xiàn)DA)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63297 |
植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng),在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。
測定原理
果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮,在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油,340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、震蕩儀、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
試劑組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體25mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑五:液體×1瓶,4℃避光保存;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
酶液提取
①總FDA酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體FDA酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FDA酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FDA酶活性。
建議測定總FDA酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FDA,則按照步驟②提取粗酶液。
測定操作
1.分光光度計預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2.取1mL石英比色皿,依次加入500μL試劑一,100μL試劑二,100μL試劑三,100μL試劑四,100μL試劑五,100μL粗酶液,充分混勻,記錄340nm處10s的吸光值A1和310s的吸光值A2,△A=A1-A2
計算公式
(1)按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA(nmol/min /mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義:每克組織每分消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA(nmol/min /g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W
(3)按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活單位定義:每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T
= 321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按照液體體積計算
酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA(nmol/min /mL)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T=321.54×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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