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標(biāo)簽:3-磷酸甘油醛脫氫酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase GAPDH)試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
3-磷酸甘油醛脫氫酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)試劑盒 | 分光光度法 | 25管/24樣 | CS-01S63301 |
GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。
測定原理
3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD,340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。
需自備的儀器和用品
分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體25mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體25mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;
試劑二:液體25mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:液體14μL×1支,4℃保存;
組織樣本的前處理
①總GAPDH酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體GAPDH酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿GAPDH酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中GAPDH酶活性。
建議測定總GAPDH酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。
細菌或培養(yǎng)細胞的前處理
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(2)在試劑三中加入500μL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(3)在1mL石英比色皿中加入30μL樣本、20μL試劑三和950μL工作液,混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,記錄340nm處20s時的吸光值A1和 5min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
GAPDH活性計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GAPDH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=1072×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GAPDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V樣÷V樣總) ÷T=2.144×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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