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復合體Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體內(nèi)膜中最大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ，同時可使O2還原生成O2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性，不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈（ETC）狀態(tài)，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態(tài)。

商品介紹：

測定原理

復合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+，在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一：50mL×1瓶，-20℃保存；

試劑二：25mL×1瓶，-20℃保存；

試劑三：1 mL×1支，-20℃保存；

試劑四：粉劑×1支，-20℃保存，用時加入2mL蒸餾水；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

工作液的配制：臨用前將試劑三轉(zhuǎn)移到試劑二中混合溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

葉綠體的提?。?/span>

①稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿，很快研磨或搗碎，30秒內(nèi)完成，使之成為勻漿液。

②將勻漿液于200g（離心率），4℃離心1min。

③棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，1500g，4℃離心5min。

④棄上清液，于沉淀中加入0.5mL試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?；靹蚝鬁y定葉綠體酶活性。

測定步驟：

1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

（1）工作液于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min。

（2）在1mL石英比色皿中加入40μL樣本、800μL工作液和60μL試劑四，立即混勻，記錄340nm處初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。

葉綠體復合體Ⅰ活力單位的計算

（1）按蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅰ活力（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2）按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅰ活力（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=904×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=1.81×ΔA

V反總：反應體系總體積，9×10-4 L；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.04 mL；V樣總：加入提取液體積，0.5 mL；T：反應時間，2 min；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。

注意：

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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葉綠體復合體Ⅰ試劑盒分光光度法25管/24樣

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