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丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC)活性測定試劑盒分光光度法50管/48樣

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01S63340
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:50管/48樣
  • 采購熱度:399
  • 庫存:26
  • CAS號(hào):
  • 方法:分光光度法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC)活性測定試劑盒質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)。

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標(biāo)簽:丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase PDC)活性測定試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

 公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號(hào)

丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC)活性測定試劑盒

分光光度法

50/48

CS-0163340

 注意:正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:

PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

商品介紹:

測定原理:

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計(jì)算PDC活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體36mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體5mL×1瓶,4℃保存。

試劑四:粉劑×1支,﹣20℃保存。

試劑五:液體60μL×1支,﹣20℃保存。

混合試劑:臨用前配制,將試劑四和試劑五轉(zhuǎn)移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑六:液體5mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提取:

1、細(xì)菌或細(xì)胞處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每200萬細(xì)菌或細(xì)胞加入400μL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,工作3s,間歇10s,工作35次),16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。

2、組織處理:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)等液體樣品:直接檢測。

PDC測定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于25℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s75s的吸光值,分別記為A1A2。

4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s75s的吸光值,分別記為A3A4。

注意:空白管只需測定一次。

PDC活性計(jì)算公式:

1)按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min/mg prot) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(Cpr×V) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每克組織每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min /g鮮重) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(W×V樣÷V樣總) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷W

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min/104cell) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷細(xì)胞數(shù)量

4)按血清(漿)體積計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每毫升血清(漿)每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。PDC (nmol/min /mL) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷V樣÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cmd:比色皿光徑,1cmV總:反應(yīng)體系總體積,1mL=0.001 L,V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1mL;Cpr:蛋白濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量試劑盒;W:樣本質(zhì)量,g ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min。

注意:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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