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標(biāo)簽:考馬斯亮藍(lán)法測蛋白含量測定試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
考馬斯亮藍(lán)法測蛋白含量測定試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63360 |
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外,可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
測定原理:
在酸性溶液中,考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物;該復(fù)合物在620nm處有最大吸收峰, 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高,適合微量蛋白質(zhì)分析。
自備儀器和用品:
離心機、分光光度計、石英比色皿、移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體30 mL×1瓶,4℃保存。
樣品中可溶性蛋白質(zhì)提?。?/span>
1.液體樣品:澄清液體樣品可以直接測定。
2.組織樣品:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:20的比例(建議稱取約0.05 g組織,加入1mL提取液(自備,根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水))
冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,即待測液。(動物樣品常常需要稀釋)
3.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
測定操作:
1.分光光度計預(yù)熱30 min,蒸餾水調(diào)零。
2.在石英比色皿中加入:
混勻后,測定波長620 nm吸光值,△A=A測定-A空白。
注意:空白管只需要測定一次。
計算公式:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 14.253x - 0.0007 R2 = 0.9997 x: 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL)
y: 吸光值差值
1.按液體樣本體積計算:
Cpr(mg/mL)=(△A+0.0007)÷14.253
=0.07×(△A+0.0007)
2.按組織樣本質(zhì)量計算:
Cpr(mg/g)=(△A+0.0007)÷14.253×V總÷W
V總:提取液體積,1 mL; W:樣本質(zhì)量,g??捡R斯亮藍(lán)法測蛋白含量測定試劑盒
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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