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標(biāo)簽:異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase ICL)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63401 |
ICL(EC
測(cè)定原理:
ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD,NADH在340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測(cè)340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
試劑組成和配制:
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體15mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體15mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×3瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5mL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑四:粉劑×3瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5mL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑五:液體800μL×2支,4℃保存;臨用前每支加入560μL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍4℃保存;
試劑六:粉劑×3瓶,4℃保存;臨用前每瓶加入5mL蒸餾水,充分混勻待用。用不完的試劑-20℃保存;
樣本的前處理:
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
將上述試劑按順序加入1 mL玻璃比色皿中,加試劑六的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),在340nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1和2分20秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
注意:若一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑一、二、三、四、五和樣本按比例配成混合液,在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min以上,測(cè)定時(shí)加入1220μL混合液和300μL試劑六測(cè)定。
ICL活性計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICL(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=2443×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICL(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=2443×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICL(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=4.886×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1.52×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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