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標(biāo)簽:多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase PG)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA試劑盒樣本處理及要求
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63397 |
多聚半乳糖醛酸酶(EC
測定原理
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體25mL×1瓶,4℃避光保存。
酶液提取
1.組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。16000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后16000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3.培養(yǎng)液:直接檢測。
測定操作表
酶活性計(jì)算公式
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 3.9642x - 0.008;R2 = 0.9996;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度,mg/mL;y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每毫克蛋白每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG活性(mg/h/mg prot)= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每克樣本每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG活性(mg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷W
3.按液體體積計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每毫升培養(yǎng)液每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG活性(mg/h/mL)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V樣÷T=2.523×(ΔA+0.008)
4. 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)分解果膠酸產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個(gè)酶活力單位。
PG活性(mg/h/104cell)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷細(xì)胞數(shù)量
V反總:反應(yīng)總體積,0.5mL;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h
注意事項(xiàng)
煮沸樣本建議將樣本在沸水中煮沸10分鐘,以將酶徹底滅活。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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