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產(chǎn)品名稱	檢測方法	規(guī)格	貨號
還原型抗壞血酸（ascorbic acid，AsA）含量測定試劑盒	分光光度法	50管/48樣	CS-01Ｓ63398

注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

AsA又稱維生素c。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一。

商品介紹：

測定原理：

在乙酸溶液中，抗壞血酸與固藍鹽B反應(yīng)生成黃色的草酰肼–2–羥基丁酰內(nèi)酯衍生物，在最大吸收波長420處測定吸光度。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體4mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體6mL×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×2瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前配制，每瓶加入7 mL蒸餾水充分溶解，用不完的試劑4℃下可保存3天。

1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g，4℃離心20min，取上清液置冰上混勻待測。

3. 血清等液體：直接測定。

AsA測定操作：

1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到420 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 在EP管中加入下列試劑

混勻，25℃靜置20min，吸取1mL加入1mL玻璃比色皿中，420nm下測定各管吸光值。ΔA=A測定-A空白。

注意：空白管只需測定一次。

AsA含量計算公式:

標準曲線y = 0.0088x - 0.018 ，R2 = 0.9978

(1). 按蛋白濃度計算

AsA (μg/mg prot) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷（Cpr×V樣）

=113.63×(ΔA+0.018)÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計算

AsA(μg/g 鮮重) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷(W×V樣÷V樣總)

=113.63×(ΔA+0.018)÷W

(3). 按細胞數(shù)量計算

AsA(μg/104 cell) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)

=113.63×(ΔA+0.018)÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算

AsA (μg/mL) =(ΔA+0.018)÷0.0088

=113.63×(ΔA+0.018)

V樣：加入樣品體積，0.2mL；V樣總：加入提取液體積，1.0 mL; Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量（g）。

注意事項：

1.試劑三現(xiàn)配現(xiàn)用，配制好的4℃保存，3天內(nèi)使用完。

注意：

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。

6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。

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