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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
非紅細(xì)胞血影蛋白β4（SPTβN4）ELISA試劑盒樣本處理及要求
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2（GSK2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| ATP含量試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01Ｓ63509 |
ATP廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測(cè)定ATP含量并且計(jì)算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。
測(cè)定原理：
肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測(cè)磷酸肌酸含量，以此反應(yīng)ATP含量。
自備儀器和用品：
分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。
試劑組成和配制：
酸性提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；
堿性提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：粉劑×1支，4℃保存；臨用前加入2mL蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑二：液體3mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入300μL蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑四：液體10mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：液體50mL×1瓶，4℃保存；
標(biāo)準(zhǔn)液：液體10mL×1瓶，1μmol/mLATP標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存；
ATP提?。?/span>
1、血清（漿）中ATP的提?。喊凑昭澹{）體積（mL）：酸性提取液體積（mL）為1：5~10的比例（建議取約0.1mL血清（漿），加入1mL酸性提取液），進(jìn)行冰浴勻漿，8000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一EP管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，8000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)（不可用于蛋白質(zhì)含量測(cè)定）。
2、組織中ATP的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL酸性提取液），進(jìn)行冰浴勻漿，8000g 4℃離心10min，取上清至另一EP管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，8000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)（不可用于蛋白質(zhì)含量測(cè)定）。
3、細(xì)胞或細(xì)菌中ATP的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：酸性提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL酸性提取液），超聲波破碎1min（冰浴，強(qiáng)度20％或200W，超聲2s，停1s），8000g?4?℃離心10min；取上清液至另一EP管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，8000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)（不可用于蛋白質(zhì)含量測(cè)定）。
測(cè)定步驟：
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到700nm，蒸餾水調(diào)零。
2、顯色劑的配制：臨用前請(qǐng)根據(jù)擬用顯色劑體積（樣本數(shù)×0.87m L），按試劑四(mL)：試劑五（mL）=1：5的比例配制。用多少配多少。
3、樣本測(cè)定：
ATP含量計(jì)算：
1、血清（漿）中ATP含量計(jì)算
ATP含量(μmol/mL)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管) ×V1]÷(V3×V1÷V2)=20×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ATP含量計(jì)算
（1）按蛋白濃度計(jì)算
ATP含量(μmol/mg prot)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管) ×V1]÷(V1÷Cpr）=1×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)÷Cpr
蛋白質(zhì)含量需要另外測(cè)定。
（2）按樣本鮮重計(jì)算
ATP含量（μmol/g鮮重)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管) ×V1]÷(W×V1÷V2)=2×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
ATP含量(μmol/104 cell）=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管) ×V1]÷(500×V1÷V2)=0.004×(A測(cè)定管－A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管)
C標(biāo)準(zhǔn)管：標(biāo)準(zhǔn)液濃度，1μmol/mL；V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.03mL；V2：加入提取液體積，2mL；V3：加入血清（漿）體積：0.1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL； W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)。
注意：最低檢測(cè)限為10nmol/mL或10nmol/g鮮重或0.1nmol/mg prot
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司
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