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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63513 |
PPO(EC
測定原理:
PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液:液體,60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體,40mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體,10mL×1瓶,4℃保存;
粗酶液提?。?/span>
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)或果汁樣本的處理:
按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清(漿)或果汁加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至525nm,蒸餾水調零。
2、樣本測定(在EP管中依次加入下列試劑)
PPO活性計算:
1、血清(漿)或果汁PPO活性
單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應體系中使525nm處吸光值變化
0.01為一個酶活力單位。
PPO(U/mL)=ΔA×V反總÷(V液× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷V液
2、組織、細菌或細胞PPO活性
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個
酶活力單位。
PPO(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =60×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
(2)按樣本鮮重計算:
單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個
酶活力單位。
PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位定義:每分鐘每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個酶活力單位。
PPO(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =0.12×ΔA
V反總:反應體系總體積,1.08mL;V液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL;V樣:加入樣本體積,0.18mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
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