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標(biāo)簽:過氧化氫酶(Catalase CAT)試劑盒(鉬酸銨比色法)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
過氧化氫酶(Catalase,CAT)試劑盒(鉬酸銨比色法) | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63537 |
CAT(EC
測(cè)定原理:
過氧化氫能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氫氧根的電子成鍵,分子間立即脫水縮合,得到穩(wěn)定的黃色復(fù)合物(H2MoO4•XH2O)n在405nm處有強(qiáng)烈吸收峰,其吸光值和過氧化氫濃度成線性關(guān)系。測(cè)定出體系剩余過氧化氫在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
試劑組成和配制:
提取液:液體60 mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體6 mL×1瓶,4℃避光保存;
試劑二:液體18 mL×1瓶,常溫保存;
試劑三:液體45 mL×1瓶,4℃保存;
粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至405 nm。
2、在EP管中加入下列試劑
CAT活性計(jì)算:
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.18x + 0.0013 R2 = 1 x:體系中過氧化氫濃度變化值(μmol/mL)
y:吸光值差值ΔA
2、血清(漿)CAT活力的計(jì)算:
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。
CAT(μmol /min/mL)= =(ΔA-0.0013)÷0.18×V反總÷V樣÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)
3、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中CAT活力計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。
CAT(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0013)÷0.18×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。
CAT(μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0013)÷0.18×V÷(W× V樣÷V樣總)÷T
=222.22×(ΔA-0.0013)÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,1.2 mL;V樣:加入樣本體積,0.015 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL。
注意事項(xiàng):
1、預(yù)實(shí)驗(yàn)若發(fā)現(xiàn)酶活性過高(A測(cè)定<0.1),可用提取液適當(dāng)稀釋樣品后測(cè)定,并在計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
2、若A空白<A測(cè)定,一方面可能是酶活性過低,可將反應(yīng)時(shí)間2延長(zhǎng)到5min,另一方面可能樣本中雜質(zhì)干擾嚴(yán)重,可將樣本稀釋5倍左右后測(cè)定,并在計(jì)算公式中代入實(shí)際反應(yīng)時(shí)間和乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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