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標(biāo)簽:尿酸(Uric Acid UA)含量測(cè)定試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA試劑盒樣本處理及要求
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
尿酸(Uric Acid, UA)含量測(cè)定試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63532 |
UA是鳥(niǎo)類和爬行類動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化,相反UA降低會(huì)引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。
測(cè)定原理
尿酸酶能催化UA生成尿囊素,CO2及H2O2,H2O2 氧化亞鐵氰化鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+進(jìn)一步與酚和4-氨基安替比林縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測(cè)定反應(yīng)體系505nm的吸收值,可計(jì)算尿酸的含量。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制
緩沖液:液體15mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:
A. 用于標(biāo)準(zhǔn)管和測(cè)定管,粉劑1瓶,4℃避光保存,使用前加10mL緩沖液溶解。
B. 用于空白管,粉劑1瓶,4℃避光保存,使用前加5mL緩沖液溶解。
試劑二:粉劑1瓶,4℃避光保存,使用前加10mL雙蒸水水置于60℃加熱溶解。
樣品的制備:
1.動(dòng)植物組織:建議稱取約0.1g組織,加入1mL生理鹽水或蒸餾水,進(jìn)行冰浴勻漿,然后8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2.血清,培養(yǎng)液:直接檢測(cè)。
測(cè)定操作表
UA含量計(jì)算公式
1. 組織:
(1)按樣本重量計(jì)算
尿酸含量(μmol/g 鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷ (W÷V樣總)=0.5×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷ W
(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算
尿酸含量(μmol/mg prot)=C標(biāo)準(zhǔn)品×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷ Cpr =0.5×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
尿酸(μmol/L)= C標(biāo)準(zhǔn)品×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×103
=500×(A測(cè)定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
C標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)品濃度0.5μmol/mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣品質(zhì)量,g ;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;103 :1μmol/ L=103μmol/ mL
注意事項(xiàng)
1. 血清樣本請(qǐng)?jiān)?/span>24小時(shí)內(nèi)測(cè)定,或者4℃密封避光保存不超過(guò)72小時(shí)。
2. 吸光值大于0.8可用蒸餾水稀釋樣本,并在計(jì)算公式中算入稀釋倍數(shù)。
3. 最低檢出限為10μmol/L。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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