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標(biāo)簽:磷脂酶D(?Phospholipases?D PLD?)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA試劑盒樣本處理及要求
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
磷脂酶D( Phospholipases D,PLD )試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01S63838 |
注意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
磷脂酶D(EC
測(cè)定原理
磷脂酶D催化水解磷脂酰膽堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽堿,膽堿在膽堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫在過(guò)氧化氫酶的作用下將4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無(wú)水乙醇。
試劑組成和配制
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體102mL×瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體3mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:粉劑×1支,-20℃避光保存。臨用前加1mL無(wú)水乙醇充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:液體15mL×1瓶,4℃避光保存。
標(biāo)準(zhǔn)品:液體1mL×1支,4℃避光保存。
酶液提取
1.組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
2.細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3.血清:直接測(cè)定。
測(cè)定操作
酶活計(jì)算公式
a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
1.按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /mg prot)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /g 鮮重)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活性定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /104 cell)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計(jì)算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /mL)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,500nmol/mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
1.按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /mg prot)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /g 鮮重)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活性定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /104 cell)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計(jì)算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLD活性(nmol/min /mL)= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,500nmol/mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min
注意事項(xiàng)
1.顯色完成后,若有沉淀,于8000rpm,25℃離心5min后取上清測(cè)定。
2.吸光值不宜超過(guò)1,否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋?zhuān)⒃谟?jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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