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超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒(NBT法)微量法100管/96樣

  • 產品貨號:CS-01S63811
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:100管/96樣
  • 采購熱度:276
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:微量法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內容:超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒(NBT法)質量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點。

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標簽:超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase  SOD)試劑盒(NBT法) 

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產品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒(NBT法)

微量法

100/96

CS-0163811

   注意:正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

SODEC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

商品介紹:

測定原理:

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統(tǒng)產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體5mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體200μL×1支,4℃保存;

試劑三:液體4mL×1瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2瓶,4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500  萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至560nm

2、將試劑二用蒸餾水稀釋兩倍,用多少配多少。(試劑二和蒸餾水11稀釋)

3、將一瓶試劑四用5mL蒸餾水溶解(溶解后一周內用完),再用蒸餾水稀釋4倍,用多少配多少(試劑四和蒸餾水13稀釋)。

4、測定前將試劑一、三和四在37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)水浴5min以上。

5、樣本測定(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑)

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μL試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

SOD活性計算:

1、抑制百分率的計算

抑制百分率=(A對照管-A測定管) ÷A對照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

2、SOD酶活性單位:在上述黃嘌呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為50%時,反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/mL)。

3、SOD酶活性計算:

1)血清(漿)SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷V

=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

2)組織、細菌或培養(yǎng)細胞SOD活力計算:

a.按樣本蛋白濃度計算

SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr)

=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

b.按樣本鮮重計算

SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)

=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W

c.按細菌或細胞個數計算

SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)

=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V反總:反應體系總體積,0.2mLV樣:加入反應體系中樣本體積,0.018mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL ;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。

注意:

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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