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磷脂酶D( Phospholipases D,PLD )試劑盒微量法100T/96S

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01S63838
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100管/48樣
  • 采購熱度:663
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:微量法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:磷脂酶D( Phospholipases D,PLD )試劑盒質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)。

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標(biāo)簽:磷脂酶D(?Phospholipases?D PLD?)試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

 公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

磷脂酶D( Phospholipases D,PLD )試劑盒

微量法

100T/96S

CS-0163838

   注意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

磷脂酶DEC3.1.4.4)即磷脂酰膽堿水解酶,是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱,廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中,具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

商品介紹:

測定原理

磷脂酶D催化水解磷脂酰膽堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽堿,膽堿在膽堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無水乙醇。

試劑組成和配制

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體102mL×瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體3mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑三:粉劑×1支,-20℃避光保存。臨用前加1mL無水乙醇充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:液體15mL×1瓶,4℃避光保存。

標(biāo)準(zhǔn)品:液體1mL×1支,4℃避光保存。

酶液提取

1.組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

2.細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

3.血清:直接測定。

測定操作

酶活計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /mg prot= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /g 鮮重)×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W

3.按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /104 cell= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /mL×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,500nmol/mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g/mLT:反應(yīng)時間,30min

b.96孔板測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /mg prot= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /g 鮮重)×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W

3.按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /104 cell= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性(nmol/min /mL= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,500nmol/mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g/mL;T:反應(yīng)時間,30min

注意事項

1.顯色完成后,若有沉淀,于8000rpm,25℃離心5min后取上清測定。

2.吸光值不宜超過1,否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

注意:

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。

  

3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。

  

6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。

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