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標(biāo)簽:果膠裂解酶(pectinate lyases PL)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
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人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒 | 微量法 | 100T/48S | CS-01S63734 |
注意:正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
果膠裂解酶(EC
測定原理
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存。
酶液提取
1.組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液:直接測定。
測定操作表
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至235nm,蒸餾水調(diào)零。
2、操作表
酶活性計(jì)算公式
a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下
1. 組織中PL活性
(1)按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 64.1×△A÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 64.1×△A÷W
2. 細(xì)菌、真菌PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 64.1×△A÷細(xì)胞數(shù)量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T
= 64.1×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min
b.用96孔板測定的計(jì)算公式如下
1. 組織中PL活性
(1)按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 128.2×△A÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 128.2×△A÷W
2. 細(xì)菌、真菌PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 128.2×△A÷細(xì)胞數(shù)量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PL活性(nmol/min//mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T
= 128.2×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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