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標(biāo)簽:植物花色苷含量試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
植物花色苷含量試劑盒 | 微量法 | 100管/96樣 | CS-01S63677 |
注意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
花色苷是一類(lèi)易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類(lèi)化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。
測(cè)定原理:
采用pH示差法測(cè)定花色苷含量,當(dāng)pH為1.0時(shí)花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當(dāng)pH為4.5時(shí),花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色查爾酮形式,在530處無(wú)吸收峰, 利用此特性分別測(cè)定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類(lèi)物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體100 mL× 1瓶,4℃保存;
試劑一:液體20 mL× 1瓶,4℃保存;
試劑二:液體20 mL × 1瓶,4℃保存;
花色苷的提。
按照烘干樣品質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g烘干樣品,加入1mL提取液),充分勻漿后轉(zhuǎn)移到EP管中,提取液定容至1 mL,蓋緊后4℃浸提24 h,8000 g,常溫離心10 min,取上清液待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上;試劑一和試劑二25℃(室溫)預(yù)熱10min以上;
2、取20 μL上清液和180 μL試劑一(相當(dāng)于稀釋10倍),40℃水浴20min,分別測(cè)定530nm和700nm處的吸光值,分別記為A1和A2。
3、取20 μL上清液和180 μL試劑二(相當(dāng)于稀釋10倍),40℃水浴20min,分別測(cè)定530nm和700nm處的吸光值,分別記為A3和A4。
4、計(jì)算△A=(A1-A2)-(A3-A4)
注意:如果A1大于1,可以適當(dāng)加大稀釋倍數(shù),保證總體積200 μL不變,如10 μL上清液和190 μL試劑一(相當(dāng)于稀釋20倍);如果A1小于0.1,可以適當(dāng)縮小稀釋倍數(shù),保證總體積不變,如100 μL上清液和100 μL試劑一(相當(dāng)于稀釋2倍),使A1保持在0.1~1范圍內(nèi),可提高檢測(cè)靈敏度;同樣調(diào)整上清液和試劑二體積比例;計(jì)算時(shí)以實(shí)際稀釋倍數(shù)代入下述公式中。
花色苷含量計(jì)算:
a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
花色苷含量(μg/g干重)=[ΔA×V÷(ε×d)×M×F×106]÷W=16.7×ΔA× F÷W
V:提取液體積,1×10-3L;ε:花色苷的摩爾消光系數(shù),2.69×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;M:花色苷的相對(duì)分子質(zhì)量:449.2g/mol;F:稀釋倍數(shù);106:1g=106μg;W:樣本干重:g。
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
花色苷含量(μg/g干重)=[ΔA×V÷(ε×d)×M×F×106]÷W=33.4×ΔA× F÷W
V:提取液體積,1×10-3L;ε:花色苷的摩爾消光系數(shù),2.69×104 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;M:花色苷的相對(duì)分子質(zhì)量:449.2g/mol;F:稀釋倍數(shù);106:1g=106μg;W:樣本干重:g。
ΔA線(xiàn)性范圍為0.005-0.5。
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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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