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甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒微量法100管/96樣

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01S63637
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100管/96樣
  • 采購熱度:423
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:微量法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點。

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標(biāo)簽:甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase MCS)試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

 公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒

微量法

100/96

CS-0163637

   注意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

MCS廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。

商品介紹:

測定原理:

MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰輔酶A,進一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

試劑組成和配制:

試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:液體20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:液體1.5mL×1支,-20℃保存;

試劑四:液體30mL×1瓶,4℃保存;

試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存;

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

①稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

②將勻漿600g,4℃離心5min

③棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g4℃離心10min。

④上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

⑤在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體CS測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)在試劑五中加入1mL無水乙醇和22mL試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、220μL試劑五和10μL試劑六,混勻,記錄412nm20秒時的初始吸光度A1220秒時的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

MCS活性計算:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=177.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.3556×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1760×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=355.6×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

MCSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.711×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

配方

試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存;(50mM Tris-HCl 7.4,8.56g 蔗糖,88mg EDTA

試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存;(10mM Tris-HCl 7.4,1Trixton-100)

試劑三:液體1.5mL×1支,4℃保存;(100mM PMSF)

試劑四:液體×1瓶,4℃保存;(稱0.135g Tris,0.166g KCl8.4mgEDTA,溶于27.5mL雙蒸水,用HCl調(diào)pH7.5

試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存;(稱取2mg DTNB2mg 丙二酰CoA30mL試劑瓶)

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;(稱取0.6mg草酰乙酸于1.5mLEP管)

注意:

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

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