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二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒微量法100管/96樣

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01S63608
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100管/96樣
  • 采購熱度:225
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:微量法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)。

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標(biāo)簽:二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

 公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒

微量法

100/96

CS-0163608

 注意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
二磷酸核酮糖羧化酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。
商品介紹:

測定原理:

Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA),PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,并使還原型輔酶INADH)氧化。因此,340nm吸光度的變化可計算還原型輔酶I氧化速率,還原型輔酶I氧化速率可反應(yīng)Rubisco的活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

提取液二:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:25mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入10mL試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入10mL試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入1 mL試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

(注意:試劑二、三、四溶解后,按需分裝-20℃保存。)

粗酶液制備:

①總Rubisco酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體Rubisco酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿Rubisco酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中Rubisco酶活性。

建議測定總Rubisco酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的Rubisco,則按照步驟②提取粗酶液。

(注意:粗酶液制備過程中超聲破碎操作使用細(xì)胞破碎儀進(jìn)行。)

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三11混合,用多少配多少;

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10uL樣本、10uL試劑四和180uL工作液,混勻,立即記錄340nm20s時吸光值A15min20s時的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

Rubisco活性計算:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:25℃中1 mg蛋白1 min氧化1 nmol NADH

Rubisconmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T =643×ΔA÷Cpr

此法需要測定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒。

2、按樣本鮮重計算

單位的定義:25℃中1 g組織1 min氧化1nmol NADH。

Rubisconmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=643×ΔA÷W

上述計算公式中各符合含義:

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,5minW:樣本質(zhì)量,g。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:25℃中1 mg蛋白1 min氧化1 nmol NADH。

Rubisconmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T =1286×ΔA÷Cpr

此法需要測定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒。

2、按樣本鮮重計算

單位的定義:25℃中1 g組織1 min氧化1nmol NADH。

Rubisconmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

上述計算公式中各符合含義:

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,5 min;W:樣本質(zhì)量,g。

注意:

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。

  

3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。

  

6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。

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