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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferase,GST)試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01S63599 |
GST是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族,主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,但是不增加GSSG
測定原理:
GST催化GSH與CDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。
自備儀器和用品:
低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
試劑組成和配置:
試劑一:液體120mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體22mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2 mL蒸餾水溶解。
粗酶液提?。?/span>
1.組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
2.細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血清等液體:直接測定。
測定:
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,用蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑三放在25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動物)保溫。
3. 測定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20μL上清液,180μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于340nm測定吸光度變化,記錄10 s和310 s吸光度為A1和A2。
GST活性計算公式:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1). 按蛋白濃度計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/mg prot)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
=230×(A2-A1) ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣品每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/g 鮮重)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=230×(A2-A1)÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/104 cell)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=230×(A2-A1) ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/mL)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷V樣÷T
= 230×(A2-A1)
ε:產(chǎn)物摩爾消光系數(shù),9.6×103 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;106:1mol=1×106μmol;V反總:反應(yīng)體系總體積,220μL=2.2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,建議選用本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間(min),5min。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
(1). 按蛋白濃度計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/mg prot)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
=460×(A2-A1) ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣品每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/g 鮮重)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=460×(A2-A1)÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/104 cell)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=460×(A2-A1)÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol/L CDNB與GSH結(jié)合為1個酶活單位。
GST(nmol/min/mL)=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷V樣÷T
=460×(A2-A1)
ε:產(chǎn)物摩爾消光系數(shù),9.6×103 L/mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;106:1mol=1×106μmol;V反總:反應(yīng)體系總體積,220μL=2.2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,建議選用本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間(min),5min。
注意事項:
1. 樣品處理等過程均需要在冰上進行,且須在當(dāng)日測定酶活力;
2. 細胞中GST活性測定時,細胞數(shù)目須在300萬-500萬之間,細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞;
3. 本法測定GST活性的線性范圍可達76 μmol/min /L,測定前先用1~2個樣做預(yù)實驗,如5min內(nèi)反應(yīng)不成線性,須對樣品用蒸餾水稀釋,計算結(jié)果乘以稀釋倍數(shù);
4. 測定反映的溫度對測定結(jié)果有影響,請控制在25℃或者37℃(哺乳動物)。
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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