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一步法逆轉錄實時熒光定量PCR試劑盒(高含量ROX校正染料)

  • 產品貨號：CS-01F99180
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：307
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：100次
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：一步法逆轉錄實時熒光定量PCR試劑盒(高含量ROX校正染料)現(xiàn)貨供應，價格實惠。

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標簽:一步法逆轉錄實時熒光定量PCR試劑盒(高含量ROX校正染料) 100次 

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一步法逆轉錄實時熒光定量PCR試劑盒(高含量ROX校正染料)

BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit(High ROX)

100次

CS-01F99180

本試劑盒是采用探針法(TaqMan，Molecular Beacon等)進行一步法Real-Time RT-qPCR的專用試劑盒。使用本產品進行Real Time RT-qPCR反應時，逆轉錄和定量PCR在同一反應體系中進行，反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，避免了污染的同時提高了實驗效率。本產品的檢測靈敏度高，熒光信號強，信噪比高，非常適合于RNA病毒等微量RNA的檢測。其所包含的特殊緩沖系統(tǒng)能使逆轉錄酶與DNA聚合酶同時發(fā)揮最大功效，提高反應效率。使用本產品可以得到更寬廣的線性范圍，對目的基因定量更準確，重復性好，可信度高。

注意事項：

1、本試劑盒中試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。

2、本產品以RNA為模板進行一步法RT-PCR實驗，在操作過程中應避免RNase污染，建議在專門的區(qū)域進行RNA操作，使用專門的儀器和耗材，操作人員帶口罩和一次性手套并經常更換手套，實驗相關耗材應用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃處理12小時,并高壓滅菌30分鐘后使用。

3、本試劑盒中的各試劑應盡量避免反復凍融，反復凍融可能使產品性能下降。

4、本試劑盒必須使用特異性引物，引物的選擇可根據(jù)具體實驗來選擇，引物設計的好壞直接影響到RT-qPCR反應的結果，設計引物時需考慮GC含量，引物長度，引物位置，PCR產物的二級結構等因素，建議采用專業(yè)的引物設計軟件進行設計。

5、本試劑盒推薦使用特異性探針，建議采用專業(yè)的設計軟件進行設計。

 

儲存條件：-20℃，避免反復凍融
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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