產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號(hào)
Real Time PCR預(yù)混試劑（染料法,含指示劑)	SuperReal PreMix Color（SYBR Green)	125次\|500次\|5000次	CS-01F97310

本制品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專用試劑。產(chǎn)品中預(yù)先混有Real Time PCR反應(yīng)所需適濃度的SYBR Green I，是一種2×濃度的PreMix。產(chǎn)品額外添加了指示劑，利于大量樣品的加樣，減少誤操作概率。

SuperReal Color PreMix采用了獨(dú)特的雙組分熱啟動(dòng)DNA聚合酶（化學(xué)修飾的HotStar Taq DNA聚合酶和抗體修飾的Anti Taq DNA聚合酶），配合精心優(yōu)化buffer體系，具有高擴(kuò)增效率，高擴(kuò)增特異性和寬廣的可信范圍的特點(diǎn)。本升級(jí)版試劑在經(jīng)過成分調(diào)整后，擴(kuò)增特異性上的優(yōu)勢(shì)更為突出。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.SuperReal Color PreMix采用了獨(dú)特的雙組分熱啟動(dòng)DNA聚合酶（化學(xué)修飾的HotStar TaqDNA聚合酶和抗體修飾的Anti Taq DNA聚合酶)，從而構(gòu)成酶活自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)，配合精心優(yōu)化buffer體系，具有高擴(kuò)增效率，高擴(kuò)增特異性和寬廣的可信范圍的特點(diǎn)。

2.本產(chǎn)品Buffer體系平衡了K+和NH4+的比例，還特別添加了獨(dú)特的H-Bond因子,能協(xié)同調(diào)整反應(yīng)體系中的氫鍵作用力，使引物模板退火條件更加嚴(yán)謹(jǐn)，反應(yīng)的專一性增，重復(fù)性更好。

3.SuperReal Color PreMix中預(yù)混有SYBR Green I，PCR反應(yīng)液配制時(shí)，只需加入模板、引物、無RNA酶純水便可進(jìn)行Real Time PCR反應(yīng)，操作簡(jiǎn)單方便。

4.本產(chǎn)品附帶ROX Reference Dye，用于消除信號(hào)本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號(hào)誤差，方便客戶針對(duì)不同型號(hào)熒光定量PCR儀時(shí)選擇對(duì)應(yīng)濃度使用。
5.添加顏色指示劑，令加樣更加簡(jiǎn)便，有效降低誤操作概率。經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè)，指示劑不會(huì)影響染料的熒光值和定量結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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