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PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒(測序級)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01F97239
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度:153
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:
  • 含量:100次
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒(測序級)現(xiàn)貨供應(yīng),價(jià)格實(shí)惠。

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標(biāo)簽:PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒(測序級) 100次 

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產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒(測序級)

 

100

CS-01F97239

本試劑盒利用核酸外切酶I和熱敏堿性磷酸酶,僅需簡單的保溫步驟,方便地去除多余的引物和dNTPs,凈化的PCR產(chǎn)物可直接用于測序反應(yīng),且不會

損失任何產(chǎn)物。此法可以避免繁瑣的膠回收、柱純化、沉淀、磁珠、過濾、透析等方法,大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)費(fèi)用及時(shí)間。適用于大規(guī)模PCR產(chǎn)物凈化測序,大幅提高實(shí)

操作步驟:

1、取出7.5μl PCR反應(yīng)混合物;

2、在反應(yīng)混合物中加入0.5 μl (10 units)的核酸外切酶 I (20000 units/ml), 37℃反應(yīng)15分鐘;

3、再加入1μl10×AP Buffer 1μl (5 units) 熱敏磷酸酶,37℃反應(yīng)15分鐘;如果反應(yīng)時(shí)間延長,可減少酶用量,需試驗(yàn)驗(yàn)證。熱失活核酸外切酶 I和熱

敏磷酸酶:80℃保溫20分鐘,終止反應(yīng)。反應(yīng)物可直接用于測序。

操作步驟:

1、取出7.5μl PCR反應(yīng)混合物;

2、在反應(yīng)混合物中加入0.5 μl (10 units)的核酸外切酶 I (20000 units/ml), 37℃反應(yīng)15分鐘;

3、再加入1μl10×AP Buffer 1μl (5 units) 熱敏磷酸酶,37℃反應(yīng)15分鐘;如果反應(yīng)時(shí)間延長,可減少酶用量,需試驗(yàn)驗(yàn)證。熱失活核酸外切酶 I和熱

敏磷酸酶:80℃保溫20分鐘,終止反應(yīng)。反應(yīng)物可直接用于測序。

本試劑盒為您提供了8 種耐熱聚合酶和相應(yīng)的精心配制的緩沖液,其中緩沖液的pH值,鹽離子濃度和助溶劑成分等各不相同,當(dāng)擴(kuò)增某些復(fù)雜的基因模板等出現(xiàn)問題時(shí),應(yīng)測試不同的聚合酶及反應(yīng)緩沖體系。另外,本試劑盒還提供了PCR增劑,能增加引物的特異性,提高DNA聚合酶的熱穩(wěn)定性,適應(yīng)較寬范圍的退火溫度和Mg2+ 度。可以在試劑盒提供的8種聚合酶及相應(yīng)反應(yīng)體系的基礎(chǔ)上再添加PCR增劑,以找到PCR適反應(yīng)體系從而達(dá)到佳的PCR反應(yīng)效果。

為什么選擇本試劑盒?
影響PCR反應(yīng)的因素很多,如聚合酶本身的性質(zhì),pH值,酶保護(hù)劑,助溶劑等,只有在這些因素都是適的情況下才能獲得較好的擴(kuò)增產(chǎn)物。

實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。

  

3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。

  

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