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SYBR Green I 核酸凝膠染料

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01F96765
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度:241
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:
  • 含量:100μl
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:SYBR Green I 核酸凝膠染料現(xiàn)貨供應,價格實惠。

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標簽:SYBR Green I 核酸凝膠染料 100μl 

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

SYBR Green I 核酸凝膠染料

SYBR Green I (10,000×in DMSO)

100μl

CS-01F96765

介紹 

本品是溶于DMSOSYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I,一種靈敏度非常高的dsDNA熒光染料,常用于核酸瓊脂糖凝膠/聚丙烯酰胺凝膠電泳。SYBR Green I染料的大激發(fā)波長為497nm,但是在~290nm和~380nm處有二級激發(fā)峰。與DNA結(jié)合的SYBR Green I染料的熒光發(fā)射集中在520nm。因此,該染料可適用于多種凝膠檢測儀。。

獨立實驗室進行的艾姆斯試驗表明SYBR Green I 的致突變性明顯比溴化乙錠要低得多,目前尚無關于SYBR Green I 染料對人體的致突變性或毒性的數(shù)據(jù),但我們必須提醒用戶注意,該染料能與DNA結(jié)合,因此,它應當被看做潛在誘變劑,在使用前小心謹慎。另外,在處理DMSO儲存液時應特別小心,因為DMSO能促進有機分子進入組織。染料的處理應當符合當?shù)氐囊?guī)定。

使用方法
【開始使用前】使用前將本品取出并回溫至室溫,使DMSO徹底解凍、溶液均一。于離心機上短暫離心確保所有溶液至管底。次使用時可將本品分裝成多個小份后凍存,小份染料將更快速熔解。

實驗步驟:
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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