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標(biāo)簽:Sotalol-d6 (hydrochloride)
聯(lián)系人:高小姐
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詳細(xì)地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 1mg |
CAS | 1246820-85-8 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C12H14D6N2O3S.HCl |
分子量 | 314.9 |
溶解度 | DMSO: soluble,Methanol: soluble,Water: soluble |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Sotalol-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of sotalol by GC- or LC-MS. Sotalol is a non-selective antagonist of β-adrenergic receptors (ARs) that inhibits β1-, β2-, and β3-ARs with IC50 values ranging from 0.1 to 8.9 μM.1,2,3 Through its effects on β2-ARs, sotalol also blocks outward potassium currents in myocardium, exhibiting Class III antiarrhythmic actions.4,5
|1. Tsuchihashi, H., Nakashima, Y., Kinami, J., et al. Characteristics of 125I-iodocyanopindolol binding to β-adrenergic and serotonin-1B receptors of rat brain: Selectivity of β-adrenergic agents. Jpn. J. Pharmacol. 52(2), 195-200 (1990).|2. Lis, R., Morgan, T.K., Jr., Marisca, A.J., et al. Synthesis of novel (aryloxy) propanolamines and related compounds possessing both class II and class III antiarrhythmic activity. J. Med. Chem 33(10), 2883-2891 (1990).|3. Baker, J.G. The selectivity of β-adrenoceptor antagonists at the human β1, β2 and β3 adrenoceptors. Br. J. Pharmacol. 144(3), 317-322 (2005).|4. Campbell, T.J., and Williams, K.M. Therapeutic drug monitoring: Antiarrhythmic drugs. Br. J. Clin. Pharmacol. 52, 307-319 (1998).|5. Khairy, P., and Nattel, S. New insights into the mechanisms and management of atrial fibrillation. Can. Med. Assoc. .J. 167(9), 1012-1020 (2002).
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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