聯(lián)系人:高小姐
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詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 1mg 5mg 10mg |
CAS | 2108100-73-6 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C22H33NO3 |
分子量 | 359.5 |
溶解度 | DMF: 2.5 mg/ml,DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml,DMSO: 1 mg/ml |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
WOBE437 is a potent endocannabinoid uptake inhibitor with IC50 values of 10 and 283 nM for arachidonoyl ethanolamide and 2-arachidonoyl glycerol uptake, respectively, in U937 cells. It is greater than 1,000-fold selective for endocannabinoid transporters over fatty acid amide hydrolase and the 2-AG hydrolyzing enzymes MAGL, ABHD6, and ABHD12. WOBE437 inhibits AEA uptake in FAAH-deficient HMC-1 human mast cells and Neuro2a mouse neuroblastoma cells (IC50s = 137 and 55 nM, respectively) and reduces AEA uptake by 50% in rat cortical neurons when used at a concentration of 1 μM. It also reduces 2-AG uptake by 40% in Neuro2a cells at a concentration of 5 μM. In vivo, WOBE437 increases AEA and 2-AG levels by 1.5-fold in mouse brain but not peripheral tissues after intraperitoneal administration of a 10 mg/kg dose for seven days. WOBE437 (10 mg/kg) also induces a typical tetrad of hypothermia, catalepsy, analgesia, and hypomotility in mice, indicating it also acts as an indirect cannabinoid (CB) receptor 1 agonist.
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
留言注意事項:
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