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Tat-NR2B9c

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y75298
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度:214
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):500992-11-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C105H188N42O30
  • 分子量:2518.88

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Tat-NR2B9c 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

500992-11-0

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C105H188N42O30

分子量

2518.88

溶解度

H2O : 50 mg/mL (19.85 mM)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Tat-NR2B9c is a 20-aa peptide, which acts as a postsynaptic density-95 (PSD-95) inhibitor, with an EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2), and 670 nM for PSD-95d1; Tat-NR2B9c also reduces NMDA-induced p38 activation, and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c is a PSD-95 inhibitor, with an EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2, representing a >100-fold higher affinity for this domain than for PSD-95d1 (EC50, 0.67 μM). Tat-NR2B9c inhibits NMDAR2A, NMDAR2B, and NMDAR2C binding to PSD-95, with IC50s of 0.5 μM, 8 μM, and 0.75 μM, respectively. Tat-NR2B9c also blocks the interaction between PSD-95 and nNOS with an IC50 of 0.2 μM[1]. Tat-NR2B9c reduces association of PSD-95 with GluN2B by 50% in the YAC128 striatum, decreases NMDA-induced p38 activation in YAC128 striatal tissue, but shows no effect on the NMDA-induced JNK activation[2].

Tat-NR2B9c (10 nM/g, i.v.) reduces infarction volume of male C57BL/6 mice, but has no effect at 3 nM/g[3].

[1]. Cui H, et al. PDZ protein interactions underlying NMDA receptor-mediated excitotoxicity and neuroprotection by PSD-95 inhibitors. J Neurosci. 2007 Sep 12;27(37):9901-15. [2]. Fan J, et al. P38 MAPK is involved in enhanced NMDA receptor-dependent excitotoxicity in YAC transgenic mouse model of Huntington disease. Neurobiol Dis. 2012 Mar;45(3):999-1009. [3]. Teves LM, et al. Efficacy of the PSD95 inhibitor Tat-NR2B9c in mice requires dose translation between species. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Mar;36(3):555-61. [4]. Huang LE, et al. N-methyl D-aspartate receptor subtype 2B antagonist, Ro 25-6981, attenuates neuropathic pain by inhibiting postsynaptic density 95 expression. Sci Rep. 2018 May 18;8(1):7848.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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