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α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y74874
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:500 μg 1 mg 5 mg
  • 采購熱度:195
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):N/A
  • 方法:
  • 含量:>95.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C65H89N17O21S4•XCF3COOH
  • 分子量:1572.8

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

500 µg 1 mg 5 mg

CAS

N/A

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C65H89N17O21S4·XCF3COOH

分子量

1572.8

溶解度

Water: 5 mg/ml

儲(chǔ)存條件

-20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

α-Conotoxin AuIB is a conotoxin that has been found in C. aulicus and has receptor antagonist and analgesic activity.1 It is a peptide antagonist of α3β4 subunit-containing nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs; IC50 = 0.75 µM). It is greater than 100-fold selective for α3β4 subunit-containing nAChRs over those containing α2β2, α2β4, α3β2, α4β2, α4β4, or α1β1γδ subunits but does inhibit homomeric α7 nAChRs by 34% at 3 µM. Intrathecal administration of α-conotoxin AuIB (0.2 and 2 nmol/animal) reduces mechanical allodynia in a rat model of neuropathic pain induced by partial sciatic nerve ligation.2 It also reverses somatic signs of withdrawal in a mouse model of morphine withdrawal when administered intracerebroventricularly at doses of 1.75 and 3.5 pmol/animal.3

1.Luo, S., Kulak, J.M., Cartier, G.E., et al.α-Conotoxin AuIB selectively blocks α3 β4 nicotinic acetylcholine receptors and nicotine-evoked norepinephrine releaseJ. Neurosci.18(21)8571-8579(1998) 2.Napier, I.A., Klimis, H., Rycroft, B.K., et al.Intrathecal α-conotoxins Vc1.1, AuIB and MII acting on distinct nicotinic receptor subtypes reverse signs of neuropathic painNeuropharmacology62(7)2202-2207(2012) 3.Muldoon, P.P., Jackson, K.J., Perez, E., et al.The α3β4* nicotinic ACh receptor subtype mediates physical dependence to morphine: mouse and human studiesBr. J. Pharmacol.171(16)3845-3857(2014)

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特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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