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標(biāo)簽:Dolasetron-d4
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詳細(xì)地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 500 μg 1 mg |
CAS | N/A |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C19H16D4N2O3 |
分子量 | 328.4 |
溶解度 | Acetone: soluble,Acetonitrile: soluble,DMSO: soluble,Methanol: soluble |
儲存條件 | -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Dolasetron-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of dolasetron by GC- or LC-MS. Dolasetron is an antagonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT3 (Ki = 20 nM).1 It is selective for 5-HT3 receptors over 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2, dopamine D2, α1-, α2-, and β-adrenergic, M1-5 muscarinic acetylcholine, and neurokinin-1 (NK1) receptors (IC50s = >10 μM for all).2 Dolasetron inhibits 5-HT-induced membrane currents in NG 108-15 cells (IC50 = 3.8 nM).1 It increases the latency to emesis and reduces the number of vomiting and retching episodes induced by cisplatin in ferrets when administered at doses of 0.5 or 2 mg/kg.2 Formulations containing dolasetron have been used in the prevention of postoperative or chemotherapy-induced nausea.
1.Beoijinga, P.H., Galvan, M., Baron, B.M., et al.Characterization of the novel 5-HT3 antagonists MDL 73147EF (dolasetron mesilate) and MDL 74156 in NG108-15 neuroblastoma x glioma cellsEur. J. Pharmacol.219(1)9-13(1992) 2.Miller, R.C., Galvan, M., Gittos, M.W., et al.Pharmacological properties of dolasetron, a potent and selective antagonist at 5-HT3 receptorsDrug Develop. Res.28(1)87-93(1993)
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特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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