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(-)-Blebbistatin

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y74720
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 25mg 500mg 1g
  • 采購(gòu)熱度:157
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):856925-71-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C18H16N2O2
  • 分子量:292.33

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:(-)-Blebbistatin 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 25mg 500mg 1g

CAS

856925-71-8

別名

N/A

化學(xué)名

(S)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one

分子式

C18H16N2O2

分子量

292.33

溶解度

14.6 mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

(-)-Blebbistatin is a cell-permeable non-muscle myosin II ATPases inhibitor with an IC50 range of 2 μM [1,2].

Non-muscle myosin II (NM II), an actin-binding protein, plays a central role in regulation of cell migration, adhesion and differentiation [4]. Recent insight into the importance of NM II in these processes has been highlighted by genetic deletion and mutation methods that discovered NM II mutations affect the function of a wide range of proteins and cause monogenic diseases [5.6].

(-)-Blebbistatin is a small molecule inhibitor and preferentially binds to the myosin-ADP-Pi complex to slow down phosphate release [2]. The inhibitor completely eliminate contraction of activity of actin-activated Mg-ATPase and motility of myosins II for several species in vitro (IC50 = 0.5-5.0 μM) [8,9], but it has poor effects on smooth muscle myosin II (IC50 =80 μM) and myosins I,V, and X [3]. Furthermore, blebbistatin can potently inhibit mammalian arterial smooth muscle (IC50=5 μM) [9]. The property that blebbistatin blocks myosin II in an actin-detached state and prevents rigid actomyosin cross-linking is a great advantage in vivo applications [2,11].

In a constant-pressure grant perfusion model system, the CB and TM cells were treated with blebbistatin (10-200 M) and cell morphology was changed, and actin stress fiber content decreased. The blebbistatin effect was completely reversible by washout within 24 hours [10]. Blebbistatin inhibited single cellular contraction without altering the morphologies of intracellular calcium transients (IC50 = 0.43 μM). Exposure to UV light at wavelengths below 488 nm can also cause blebbistatin rapidly suppressed. [8].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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