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Flecainide acetate

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y74648
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10 mM * 1 mL in Water 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:214
  • 庫存:100
  • CAS號:54143-56-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C19H24F6N2O5
  • 分子量:474.39

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Flecainide acetate 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10 mM * 1 mL in Water 10mg 50mg 100mg

CAS

54143-56-5

別名

Tambocor

化學(xué)名

acetic acid;N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide

分子式

C19H24F6N2O5

分子量

474.39

溶解度

47.4mg/mL in DMSO, 47.4mg/mL in EtOH, 23.7mg/mL in H2O with ultrasonic and warming

儲存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Flecainide, a nonselective Na (+) channel blocker, is a class 1C antiarrhythmic drug, especially used for the management of supraventricular arrhythmia. Flecainide has been used extensively in the effect on providing long-term sinus rhythm (SR) restoration as well as decreasing AF symptoms.

Flecainide revealed to suppress the Nav1.5 sodium channel in the heart, leading to prolongation of the cardiac action potential. Flecainide showed to reduce Ca+ spark, wave frequency and Ca+ wave velocity in the intact rat cardiomyocyte. Besides, flecainide has shown to reduce Ca(2+) wave when I(Na) is active. It has been demonstrated that flecainide could remarkably increase the Na(+)/Ca(2+)-exchanger (NCX)-mediated Ca(2+) efflux  [1].

Flecainide has been reported to prolong ventricular repolarization, with the stronger effect at the left ventricular epicardium related to the right ventricular epicardium. Flecainide was found to produce a greater effective refractory period (ERP) lengthening at endocardium than epicardium, leading to a significant increase of ERP dispersion across the ventricular wall [2].

Flecainide has shown to dose-dependently reduce systemic pressures (32% at 0.8 μg/mL) and peripheral vascular resistance (15% at 0.8 μg/mL). In addition, at therapeutic plasma concentrations, flecainide at 0.8 μg/mL remarkably reduced the heart rate (55 beats/min) and increased QRS intervals (9.9 msec) in a rat hindlimb perfusion model [3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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