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Ethosuximide

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y74252
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM*1mLinDMSO 500mg
  • 采購(gòu)熱度:199
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):77-67-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C7H11NO2
  • 分子量:141.17

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Ethosuximide 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 500mg

CAS

77-67-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C7H11NO2

分子量

141.17

溶解度

DMSO : 125 mg/mL (885.46 mM)

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Ethosuximide, a widely prescribed anti-epileptic drug, improves the phenotypes of multiple neurodegenerative disease models and blocks the low voltage activated T-type calcium channel.

The efficacy of Ethosuximide in generalized absence epilepsy is thought to be due to blockade of the low voltage activated T-type calcium channel. There is no reduction in total Tau levels in Ethosuximide treated Tau transgenic worms as compare to vehicle controls. The rescuing effect of Ethosuximide is therefore not due to transgene suppression or reduced expression of toxic mutant Tau protein. Quantification of the amount of soluble and insoluble (RIPA-extractable) Tau relative to total Tau levels reveals a significant reduction in aberrantly-folded, insoluble Tau and a corresponding increase in soluble Tau in Ethosuximide-treated compare with untreated worms[1]. Concentrations of 2 μM or more of Ethosuximide not only are found to be less effective than 1 μM concentration of Ethosuximide, but also induce cell toxicity. GABA staining immunouorescence images show that after treatment with Ethosuximide, GABA positive neuron increases by 3 and 6.5 fold for concentrations of 0.1 and 1 μM, respectively. BrdU staining shows nuclei proliferation after 2 to 3 days of Ethosuximide exposure. The mean of nuclei is 15.98±0.41 for the low concentration of Ethosuximide while it is 25.27±0.48 for the high concentration after Brdu staining. This number is 11.05±0.2 for lithium chloride[2].

[1]. Chen X, et al. Ethosuximide ameliorates neurodegenerative disease phenotypes by modulating DAF-16/FOXO target gene expression. Mol Neurodegener. 2015 Sep 29;10:51. [2]. Sondossi K, et al. Analysis of the antiepileptic, ethosuximide impacts on neurogenesis of rat forebrain stem cells. Fundam Clin Pharmacol. 2014 Oct;28(5):512-8.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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