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Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y74242
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mg 50mg
  • 采購熱度:186
  • 庫存:100
  • CAS號:111011-53-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C34H39ClN3O7P
  • 分子量:668.12

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標簽:Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mg 50mg

CAS

111011-53-1

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C34H39ClN3O7P

分子量

668.12

溶解度

DMSO : 8.5 mg/mL (12.72 mM)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Efonidipine Hcl (NZ-105) is a dual T-type and L-type calcium channel blocker (CCB).IC50 value: Target: calcium channel blockerin vitro: Efonidipine and nifedipine, but not other examined CCBs, also increased the N(6), 2'-O-dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (dbcAMP)-induced StAR mRNA, which reflects the action of adrenocorticotropic hormone, and efonidipine and R(-)-efonidipine enhanced the dbcAMP-induced DHEA-S production in NCI-H295R adrenocortical carcinoma cells [1]. I(Ca(T)) was blocked mainly by a tonic manner by nifedipine, by a use-dependent manner by mibefradil, and by a combination of both manners by efonidipine. IC50s of these Ca2+ channel antagonists to I(Ca(T)) and L-type Ca2+ channel current (I(Ca(L))) were 1.2 micromol/l and 0.14 nmol/l for nifedipine; 0.87 and 1.4 micromol/l for mibefradil, and 0.35 micromol/l and 1.8 nmol/l for efonidipine, respectively [4].in vivo: Twenty hypertensive patients on chronic hemodialysis were given efonidipine 20-60 mg twice daily and amlodipine 2.5-7.5 mg once daily for 12 weeks each in a random crossover manner. The average blood pressure was comparable between the efonidipine and amlodipine periods (151 + or - 15/77 + or - 8 versus 153 + or - 15/76 + or - 8 mmHg). The pulse rate did not change significantly during the administration periods [2]. In the UM-X7.1 group, EFO treatment significantly attenuated the decrease of LVEF without affecting blood pressure compared with the vehicle group. EFO treatment decreased heart rate (by approximately 10%) in both groups [3].

[1]. Ikeda K, et al. Efonidipine, a Ca(2+)-channel blocker, enhances the production of dehydroepiandrosterone sulfate in NCI-H295R human adrenocortical carcinoma cells. Tohoku J Exp Med. 2011;224(4):263-71. [2]. Nakano N, et al. Effects of efonidipine, an L- and T-type calcium channel blocker, on the renin-angiotensin-aldosterone system in chronic hemodialysis patients. Int Heart J. 2010 May;51(3):188-92. [3]. Suzuki S, et al. Beneficial effects of the dual L- and T-type Ca2+ channel blocker efonidipine on cardiomyopathic hamsters. Circ J. 2007 Dec;71(12):1970-6. [4]. Lee TS, et al. Actions of mibefradil, efonidipine and nifedipine block of recombinant T- and L-type Ca channels with distinct inhibitory mechanisms. Pharmacology. 2006;78(1):11-20.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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