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SR 18292

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y73910
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度:257
  • 庫存:100
  • CAS號:2095432-55-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C23H30N2O2
  • 分子量:366.5

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:SR 18292 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

2095432-55-4

別名

N/A

化學(xué)名

1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-2-propanol

分子式

C23H30N2O2

分子量

366.5

溶解度

DMF: 25 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

SR-18292 is a PPAR gamma coactivator-1α (PGC-1α) inhibitor, which increases PGC-1α acetylation, suppresses gluconeogenic gene expression and reduces glucose production in hepatocytes.

The transcriptional coactivator PGC-1α plays a pivotal role in energy homeostasis by co-activating transcription factors that regulate fat and glucose metabolism. SR-18292 increases the interaction of PGC-1α with the acetyl transferase GCN5 and reduces co-activation of nuclear hormone receptor HNF4α by PGC-1α. SR-18292 suppresses HNF4α/PGC-1α gluconeogenic transcriptional function. By increasing the interaction of GCN5 with PGC-1α, SR-18292 increases the acetylation of specific PGC-1α lysine residues that might subsequently decrease its gluconeogenic activity[1].

SR-18292 reduces fasting blood glucose, increases hepatic insulin sensitivity and improves glucose homeostasis in diabetic mice. The high fat diet (HFD) fed mice, a dietary model of obesity and T2D, are treated with SR-18292 (45mg/kg) via I.P. injection for 3 consecutive days and again on day 4 before measuring fasting blood glucose. Strikingly, mice that are treated with SR-18292 have significantly lower levels of fasting blood glucose concentrations compared to matched vehicle-treated control mice. The induction of gluconeogenic gene expression is a regulatory component of the response to fasting. Importantly, gluconeogenic gene expression, specifically that of Pck1, is inhibited in livers isolated from mice treated with SR-18292[1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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