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XST-14

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y73943
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg
  • 采購熱度:500
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):2607143-50-8
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H21NO4
  • 分子量:291.34

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:XST-14 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

CAS

2607143-50-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C16H21NO4

分子量

291.34

溶解度

DMSO : 250 mg/mL (858.10 mM; Need ultrasonic)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

XST-14 is a potent, competitive and highly selective ULK1 inhibitor with an IC50 of 26.6 nM. XST-14 induces autophagy inhibition by reducing the phosphorylation of the ULK1 downstream substrate. XST-14 induces apoptosis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells and has antitumor effects[1].

XST-14 inhibits ULK1 (IC50=13.6 nM), MAP2K1/MEK1 (IC50=721.8 nM), MAPK14/p38 alpha (IC50=283.9 nM), TGFBR2 (IC50=809.3 nM), ACVR1/ALK2 (IC50=183.8 nM), ULK2 (IC50=70.9 nM) and CAMK2A (IC50=66.3 nM) by the 10-point titration results from SelectScreen Kinase Profiling Services[1]. XST-14 (20-80 μM; for 24 h) leads a decrease in cell proliferation activity[1]. XST-14 (5 μM; for 24 h) induces apoptosis in HepG2 and human primary HCC cells[1]. XST-14 (5 μM; for 12 h) strongly inhibits the conversion of LC3-I to LC3-II in CHO cells stably expressing GFP-LC3[1]. XST-14 (5 μM; for 12 h) inhibits the Ser249 phosphorylation of PIK3C3 and Ser15 phosphorylation of BECN1[1].

XST-14 (15, 30 mg/kg/day; IP; for 4 consecutive weeks) displays anti-HCC efficacies, resulting in decreased tumor weights and suppressed tumor growth of HCC cells in nude mice[1]. XST-14 (2 mg/kg for IV; 10 mg/kg for IP) has a T1/2 of 2.31 hours for IV and a T1/2 of 2.69 hours for IP[1].

[1]. Si-Tu Xue, et al. The role of the key autophagy kinase ULK1 in hepatocellular carcinoma and its validation as a treatment target . Autophagy. 2020 Oct;16(10):1823-1837.

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特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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