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Vandetanib hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號(hào)：CS-01Y73797
  • 產(chǎn)品價(jià)格：電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:25mg 100mg
  • 采購熱度：284
  • 庫存：100
  • CAS號(hào)：524722-52-9
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C22H25BrClFN4O2
  • 分子量：511.81

簡(jiǎn)介內(nèi)容：質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Vandetanib hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì)：                                                                                                             

規(guī)格

25mg 100mg

CAS

524722-52-9

別名

Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride

化學(xué)名

N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride

分子式

C22H25BrClFN4O2

分子量

511.81

溶解度

≥ 51.2 mg/mL in DMSO with gentle warming

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述：                                                                                                            

Description: IC50 Value: 40 nM (VEGFR2) [1]; 500 nM (EGFR) [2] Vandetanib is an anti-cancer drug that is used for the treatment of certain tumours of thethyroid gland. It acts as a kinase inhibitor of a number of cell receptors, mainly the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), the epidermal growth factor receptor (EGFR), and the RET-tyrosine kinase. in vitro: Vandetanib also inhibits VEGFR3 and EGFR with IC50 of 110 nM and 500 nM, respectively. Vandetanib is not sensitive to PDGFRβ, Flt1, Tie-2 and FGFR1 with IC50 of 1.1-3.6 μM, while almost has no activity against MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt and IGF-1R with IC50 above 10 μM. Vandetanib inhibits VEGF-, EGF- and bFGF-stimulated HUVEC proliferation with IC50 of 60 nM, 170 nM and 800 nM, with no effect on basal endothelial cell growth. Vandetanib inhibits tumor cell growth with IC50 of 2.7 μM (A549) to 13.5 μM (Calu-6) [2]. Both gefitinib and vandetanib suppressed the activation of EGFR and MAPK in H1650 cells, although phosphorylated AKT levels were not affected. In an H1650 cell xenograft model, vandetanib was also more effective than gefitinib [3]. in vivo: In tumor-bearing mice, vandetanib suppressed phosphorylation of VEGFR-2 and EGFR in tumor tissues, significantly reduced tumor vessel density, enhanced tumor cell apoptosis, suppressed tumor growth, improved survival, reduced number of intrahepatic metastases, and upregulated VEGF, TGF-α, and EGF in tumor tissues [4]. Animals were treated for 28 days with 1 mg/kg/d (DTX1) or 6 mg/kg q4d (DTX6) docetaxel with or withoutvandetanib (15 mg/kg/d p.o.) in mice bearing UMSCC2 tumor xenografts. The DTX1 dosing scheme was adjusted to treatment for 10 days followed by 9 days off due to severe gastrointestinal toxicity [5]. Toxicity: Treatment with vandetanib was not associated with serious adverse events, including alanine aminotransferase abnormality, bone marrow suppression, or body weight loss [4]. Clinical trial: N/A

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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