產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
真菌基因組DNA提取試劑盒	Rapid extraction kit for fungal genomic DNA	50次\|100次\|200次	CS-01F99034

介紹

本試劑盒適用于快速提取真菌組織細胞基因組DNA。采用DNA吸附柱和新型獨特的溶液系統(tǒng)，適合于從真菌組織細胞中快速簡單地提取基因組DNA?？稍?/span>30分鐘內(nèi)完成一個或多個100mg新鮮或20mg干燥的真菌樣品DNA的純化工作。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多糖類、酚類和酶抑制物等雜質(zhì)，純化的DNA可直接用于PCR、酶切和雜交等實驗。

新鮮或干燥的真菌組織（細胞）磨碎后經(jīng)裂解液裂解；蛋白質(zhì)、多糖、細胞殘片被沉淀去除；然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 進一步將多糖，多酚和細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

試劑盒組份(100次)：

RNaseA(10mg/ml)——————500μl

緩沖液AP1—————————50ml

緩沖液AP2—————————20ml

緩沖液AP3/E————————25ml

漂洗液WB —————————25ml

洗脫緩沖液EB ———————20ml

吸附柱AC —————————100個

收集管(2ml)————————100個

產(chǎn)品特點：

1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

3.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成。

4.數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應。

注意事項：

1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

3. 快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1 小時內(nèi)完成。

4. 數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度， OD260/OD280 典型的比值達1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot 和各種酶切反應。

儲存條件：室溫，有效期12個月。
本制品別名：真菌基因組DNA抽提試劑盒|真菌DNA提取試劑盒

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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