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抑肽酶(來源于牛肺)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01F98972
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度:394
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:
  • 含量:1mg|5mg|10mg|25mg|100mg|250mg
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:抑肽酶(來源于牛肺)現(xiàn)貨供應(yīng),價格實惠。

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標簽:抑肽酶(來源于牛肺) 1mg 5mg 10mg 25mg 

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貨號

抑肽酶(來源于牛肺)

Aprotinin from bovine lung

1mg|5mg|10mg|25mg|100mg|250mg

CS-01F98972

 

抑肽酶是一種競爭性絲蛋白酶抑制劑,可與酶的活性位點組成穩(wěn)定的復(fù)合酶并同時對其進行封閉。這種結(jié)合是可逆的,而且絕大多數(shù)抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物可在的pH>10 or<3水平時發(fā)生解離。從結(jié)構(gòu)上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。抑肽酶被大量用作抑制劑。

本制品是一種凍干的粉末,具有3-8 TIU/mg活性的固體粉末。抑肽酶易溶于水(>10mg/mL)和低離子度的水性緩沖液中。稀釋液往往不如濃縮液穩(wěn)定,盡管溶液的穩(wěn)定性也取決于pH。抑肽酶在變性方面相對穩(wěn)定-僅發(fā)現(xiàn)嗜熱菌蛋白酶能夠在60-80℃下使其降解。抑肽酶的滅菌可通過0.2μm濾器的過濾來實現(xiàn)。

CAS號:9087-70-1

EINECS編號:232-994-9

經(jīng)驗分子式:C284H432N84O79S7

分子量:6511.44

活性:3-8TIU/mg
儲存條件:28

實驗步驟:
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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