產(chǎn)品目錄

本試劑盒采用排除絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)試劑的干擾的光學(xué)定量方法，它可以去除離子、非離子、兩性去污劑、還原試劑、螯合試劑、Tris、糖、兩性電解質(zhì)、尿素、硫尿、鹽酸胍等變性試劑，對于在Laemmeli Buffer等蛋白質(zhì)上樣緩沖液，2D Sample Extraction Buffer、高濃度的β-巰基乙醇(<1.5M)和脂質(zhì)體中的蛋白質(zhì)也可以定量。蛋白質(zhì)量在0.5～50μg之間有良好的線性關(guān)系，需要的樣品體積在1～50μL，特殊的沉淀試劑可以去除掉絕大多數(shù)干擾物質(zhì)，被沉淀的蛋白質(zhì)與含有銅的堿性物質(zhì)相混合，未與蛋白質(zhì)相結(jié)合銅在被還原為一價后與特定的生色試劑反應(yīng)，產(chǎn)生特定的480nm吸收波長。所以隨著蛋白質(zhì)的濃度增加，未與蛋白質(zhì)結(jié)合銅相應(yīng)減少，這樣特定的吸收波長的吸收值與溶液中的蛋白質(zhì)濃度成反比，這種蛋白質(zhì)定量方法不受氨基酸副鏈和蛋白質(zhì)的種類的影響，本試劑盒可以做250次微量定量。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

整個實(shí)驗(yàn)過程大約需要45min左右。

定量過程不受到非蛋白的多種干擾因素影響。

定量范圍在0.5～50μg。

適合對各種生物的細(xì)胞或組織裂解液或2D電泳細(xì)胞裂解液中樣品的直接進(jìn)行定量。
保存：收到后將沉淀試劑一和沉淀試劑二常溫下保存，將生色試劑B于-20℃環(huán)境下避光保存，將BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)液于-20℃環(huán)境下保存，生色試劑A于2～8℃環(huán)境下保存，保質(zhì)期兩年。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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