產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
藍(lán)色預(yù)染蛋白Marker（19～117kDa)	Pre-stained Protein Marker（19kDa～117kDa)	20次（100μl)	CS-01F98681

本制品為幾種蛋白質(zhì)分別純化預(yù)染后混合而成的蛋白質(zhì)溶液，這些蛋白混合物與藍(lán)色或彩色染料共價偶聯(lián)，可在凝膠電泳時出現(xiàn)度均勻的蛋白帶，可以直接觀察蛋白電泳及判斷Western轉(zhuǎn)移效果。同未預(yù)染的蛋白標(biāo)準(zhǔn)相比，預(yù)染蛋白Marker因與染料共價偶聯(lián)而在SDS-PAGE電泳時的遷移特性發(fā)生某些改變。如果要精確判定分子量，推薦將我公司的非預(yù)染蛋白質(zhì)Marker（目錄號：WH0177）與預(yù)染蛋白Marker配合使用。適合于12%-15%SDS-PAGE電泳。無需加熱，直接上樣，使用更方便。本制品中每種蛋白約0.2-0.4μg/μl。

保存條件：短期內(nèi)多次使用置于4℃，-20℃保存一年。

使用方法：

使用前請將本預(yù)染蛋白質(zhì)Marker置于室溫或37-40℃數(shù)分鐘，徹底溶解并震蕩混勻后使用（請不要煮沸）。取5μl預(yù)染蛋白質(zhì)Marker加入到凝膠（1mm厚mini-gel)孔內(nèi)；若加樣孔較大，可適當(dāng)增加本預(yù)染蛋白質(zhì)Marker的用量。適用于蛋白質(zhì)凝膠電泳和蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)膜等（從PAGE膠轉(zhuǎn)移到NC膜或PVDF膜上）實驗。

電泳條件：

凝膠濃度為12-15％ SDS-PAGE，Mini電泳裝置，建議電泳條件為：電壓120-200V，時間30-50min。

注意事項：

1．電泳時間過長將導(dǎo)致蛋白條帶發(fā)散現(xiàn)象。
2．不適合低電壓長時間（過夜)轉(zhuǎn)膜。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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