產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
Rb熒光素酶報告基因質(zhì)粒(Rb抑癌基因質(zhì)粒)	Rb-luc Reporter gene plasmid	1μg	CS-01F97606

Rb報告基因質(zhì)粒是用于檢測Rb(retinoblastoma protein)轉(zhuǎn)錄抑制活性水平的報告基因質(zhì)粒。Rb質(zhì)粒是以pGL6-TA質(zhì)粒為模板，在其多克隆位點插入了多個Rb結(jié)合位點，可以高靈敏度地檢測Rb的轉(zhuǎn)錄抑制活性水平。Rb可以和E2F等轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，抑制這些轉(zhuǎn)錄因子的激活，抑制細胞周期的進展。Rb同時也可以作為一個抑制性轉(zhuǎn)錄因子直接結(jié)合到其響應的順式作用元件，抑制該基因的轉(zhuǎn)錄。

pGL6-TA質(zhì)粒是用于在哺乳動物細胞中進行螢火蟲螢光素酶報告基因檢測的新一代質(zhì)粒。該報告基因質(zhì)粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改進，一方面對于luciferase的編碼進行了改進，確保能更好地在哺乳動物細胞中進行表達，同時對整個質(zhì)粒中所有可以被預測出的可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點全部進行了適當?shù)耐蛔兲幚?，在保持原有功能不變的情況下，使各種轉(zhuǎn)錄因子在質(zhì)粒上的非特異性結(jié)合降到低。

使用說明：

1. 使用時請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，進行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)?？梢酝ㄟ^酶切電泳進行鑒定，或通過測序進行鑒定。

2. Rb質(zhì)粒可以用常規(guī)的細胞轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染細胞。檢測時可以采用螢火蟲螢光素酶報告基因檢測試劑盒(YT271)或雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒（YT273）。
儲存條件：-20℃。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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