產(chǎn)品目錄

本試劑盒適用于從同一細胞或組織樣本中同時分離純化基因組DNA、總RNA和總蛋白。本產(chǎn)品無需將樣品分為3份來分別提取DNA,RNA和蛋白質(zhì)，也無需先將純化后的總核酸分為兩份后再分別純化DNA和RNA，因此可大限度的回收DNA,RNA和蛋白質(zhì)，可以用于小量樣品、珍稀樣品的核酸和蛋白純化。純化后的DNA、RNA和蛋白質(zhì)可被單獨洗脫，可直接應用于下游多種分子生物學操作。本試劑盒中不包含和氯仿等有毒物質(zhì)，無需乙醇沉淀，操作簡單、快捷。提取的基因組DNA可用于PCR、Real-time PCR、Southern Blot、Dot Blot、比較基因組雜交(CGH)、基因分析和SNP分析；總RNA可應用于RT-PCR、cDNA的合成、Nothern Blot、Dot Blot和基因芯片等實驗；總蛋白可應用于電泳和WesternBlot等。

保存條件：RT

自備試劑：

β-巰基乙醇(新開封或提取RNA專用)、70%乙醇(用無RNase的水配制)、無水乙醇。

實驗前準備及重要注意事項：

1、預防RNase污染，應注意以下幾方面：

1)使用無RNase的塑料制品和槍頭，避免交叉污染。

2)玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分鐘，用水徹底沖洗后高壓滅菌。

3)配制溶液應使用無RNase的水。

4)操作人員戴一次性口罩和手套，實驗過程中要勤換手套。

2、樣品應避免反復凍融，否則影響提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)的質(zhì)量。樣品在Buffer RL中，可于-70℃保存一個月。

3、Buffer RL在使用前請加入β-巰基乙醇,1ml Buffer RL加10μL β-巰基乙醇。加入β-巰基乙醇的Buffer RL室溫可保存1個月。

4、次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer RW2、Buffer GW1和Buffer GW2中加入無水乙醇。

5、使用前請檢查Buffer RL是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，如有結(jié)晶或者沉淀，請置于56℃水浴重新溶解。

6、所有離心步驟均使用臺式離心機，室溫下進行。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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