產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
DNA快速提取檢測試劑盒	DNA Rapid Extraction and Detection Kit	50次\|200次\|2000次	CS-01F96603

本試劑盒采用獨(dú)特的包裝體系，包含了快速制備基因組DNA和PCR擴(kuò)增的所有試劑，適用于從植物組織、種子、動物組織、血液樣品、酵母和細(xì)菌中一步法提取基因組DNA并用于后續(xù)的PCR擴(kuò)增和檢測。整個提取過程不包含去蛋白、去RNA及其它次生代謝物的過程，無需有機(jī)溶劑抽提，無需無水乙醇沉淀，簡便、快捷，而且質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

本試劑盒提供的2×PCR MasterMix是一種擴(kuò)增兼容性很的PCR試劑，無需徹底去除蛋白等雜質(zhì)，便能進(jìn)行高效特異擴(kuò)增，該試劑包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增劑和優(yōu)化劑及穩(wěn)定劑。具有快速簡便、靈敏度高、特異性、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，特別適合于高通量的篩選。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

•簡單快速：無需液氮，5min即可快速提取各種組織DNA。

•材料廣泛：適用于植物葉片、種子、動物組織、血液樣品（新鮮血、抗凝血、血凝塊、干血斑等）、酵母和細(xì)菌等材料。

•兼容性：PCR試劑適用于提取的各種來源樣本的DNA擴(kuò)增。

•基因檢測：特別適合大規(guī)模的基因檢測

保存條件：緩沖液B1和緩沖液B2在室溫（15-25℃)干燥條件下可保存12個月；2× PCR MasterMix在-20℃條件下可長期保存，多次凍融不會影響活性，如需經(jīng)常使用，可存放于4℃。

注意事項(xiàng)：（請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng))

1．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量下降。

2．對于類似于棉花葉片這種含有酚類較多的樣品，應(yīng)嚴(yán)格控制樣品處理量不過0.4mg，否則會影響PCR反應(yīng)。

3．緩沖液B1和緩沖液B2應(yīng)放置于室溫保存，如放在低溫（-20℃或4℃）保存時有沉淀析出，可在37℃水浴中重新溶解沉淀，并搖勻溶液后使用。

4．本產(chǎn)品提供的2×PCR Reagent為2×母液，使用時需加入模板和引物，并加入滅菌水補(bǔ)足體積，使其濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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