產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒(100～200mL)	EndoFree Maxi Plasmid Kit(100-200mL)	10次	CS-01F96602

本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時采用特殊的溶液P4和過濾器CS1，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)。整個提取過程僅需1小時，方便快捷，每次可處理100～200mL細菌培養(yǎng)液。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細胞等實驗。

產(chǎn)品特點：

快速高產(chǎn)：1h左右提取200μg～1.5mg質(zhì)粒，螺旋結(jié)構(gòu)質(zhì)粒較多。

質(zhì)粒純度高：特殊緩沖體系配合CP6吸附柱特異吸附核酸，內(nèi)毒素含量低。

轉(zhuǎn)染高效：適于大多數(shù)細胞株的高級轉(zhuǎn)染實驗。

應(yīng)用廣泛：適用于酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化等常規(guī)實驗及基因治療、細胞顯微注射、基因沉默、轉(zhuǎn)染等高端實驗。

儲存條件：

該試劑盒置于室溫(15～25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2～8℃。2～8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10min，以溶解沉淀。次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2～8℃保存，可穩(wěn)定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。

注意事項： (請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項)

溶液P1在使用前先加入RNase A（將試劑盒中提供的RNase A全部加入），混勻，置于2～8℃保存。

使用前先檢查平衡液BL、溶液P2和P4是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，如有結(jié)晶或者沉淀現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

注意不要直接接觸溶液P2和P4，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。

使用過濾器時請將推柄小心緩慢地從過濾管中抽出，避免濾膜因壓力而松動。

提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?/span>10kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時按比例增加P1、P2、P4的用量；洗脫緩沖液推薦在65～70℃水浴中預(yù)熱?？梢赃m當(dāng)延長吸附和洗脫時間，以提高提取效率。

實驗前使用平衡液BL處理吸附柱，可以充分激活硅基質(zhì)膜，提高得率。

用平衡液處理過的柱子好立即使用，放置時間過長會影響使用效果。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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