產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
小量全血基因組DNA快速提取試劑盒	Whole blood genomic DNA extraction kit	50次\|200次	CS-01F96549

本試劑盒采用獨特的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

試劑盒組份（200次）：

緩沖液BB————————40ml

結(jié)合液CB————————60ml

抑制物去除液IR—————100ml

漂洗液WB————————50ml

洗脫緩沖液EB——————15ml×2

蛋白酶K————————80mg

吸附柱AC————————200個

收集管（2ml）—————200個

產(chǎn)品特點：

1.不需要使用有毒的等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。

3.多次柱漂洗確保高純度，典型的產(chǎn)量200µl全血可提取出3-12µg，OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達30 kb -50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各種酶切反應。

4.從十幾個配方中優(yōu)選出的紅細胞裂解液配方，裂解快速完全，客戶可根據(jù)需要選擇購買。

5.典型的產(chǎn)量200µl全血可提取出3-12µg 基因組DNA。

注意事項：

1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達到13000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2. 不同樣品尤其疾病樣品中白細胞數(shù)量差異可能非常大，因此產(chǎn)量的個體差異也可能非常大。

3. 需要自備異丙醇。

4. 開始實驗前將需要的水浴先預熱到70℃?zhèn)溆谩?/span>

5. 為了佳效果，好使用新鮮血液標本或者4℃存放少于3 天的標本，不要使用反復凍融過3 次的標本，否則會嚴重降低產(chǎn)量。

6. 洗脫液EB 不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫，但應該確保批pH 大于7.5， pH 過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA 應該保存在－20℃。DNA 如果需要長期保存，可以用TE 緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。

儲存條件：室溫，有效期12個月。

本制品別名：全血DNA快速提取試劑盒|少量全血DNA快速提取試劑盒

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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